Лекарство нового типа тормозит развитие устойчивого к лечению рака легких у лабораторных мышей. Несмотря на то, что пригодность новой разработки для лечения людей пока под вопросом, результаты исследований обещают быть перспективными, сообщили ученые.

Молекулы, выявленные Паси Янне (Pasi Janne) и другими учеными из Института рака имени Даны Фарбер в Бостоне, США, препятствуют росту рака легких у генетически модифицированных мышей. Предметом исследования являются так называемые немелкоклеточные опухоли легких, на долю которых приходится от 70 до 80 процентов бронхиального рака. В этих опухолях выявляют мутации, которые вызывают постоянную активацию специфического белка, известного под названием EGFR.

Новое средство может стать серьезным дополнением к немногочисленному списку лекарств, которые называются ингибиторами рецепторов эпидермального фактора роста, сообщили ученые, занимающиеся его разработкой. Лекарство способствует успешной борьбе с мутациями при опухолях легкого, которые часто не поддаются непосредственному медикаментозному лечению. Исследование было опубликовано в научном журнале Nature.

Лекарства предназначены для блокирования «переключения», но порой в опухоли возникают вторичные мутации, которые делают опухоль устойчивой к действию лекарств. Предстоит еще много работы, чтобы выяснить, пригодно ли новое соединение для лечения людей, считают исследователи.

По материалам oncc.ru